W skrócie
| Trzy stężenia | Instrukcja producenta obejmuje S, M i L: usieciowany kwas hialuronowy 16, 20 i 24 mg, w każdym wariancie z lidokainą dodatkowo 3 mg chlorowodorku lidokainy. |
| Trzy warstwy | S do powierzchownej albo środkowej warstwy skóry właściwej, M do środkowej albo głębokiej, L do głębokiej. To nie jest ten sam zabieg trzy razy. |
| Roczny limit | Producent zaleca nie podawać jednej osobie więcej niż 20 ml usieciowanego kwasu hialuronowego w ciągu roku. Bezpieczeństwa większych ilości nie ustalono. |
| Po iniekcji | Instrukcja mówi wprost: nie stosować zimnych okładów, a leczony obszar dokładnie wymasować. |
| Czego nie wolno łączyć | Zabiegi laserowe, głęboki peeling chemiczny i dermabrazja są w instrukcji wymienione jako przeciwwskazanie, nie jako ostrożność. |
Spis treści
Trzy stężenia i trzy warstwy
Instrukcja producenta opisuje sześć pozycji: STYLAGE S, M i L oraz ich odpowiedniki z lidokainą. Wszystkie to usieciowane BDDE żele kwasu hialuronowego pochodzenia niezwierzęcego, z buforem fosforanowym i mannitolem jako przeciwutleniaczem, o pH 7,2. Różnica, która decyduje o wyborze, siedzi w dwóch miejscach: w gramaturze i w zalecanej warstwie podania.
| Wariant | Kwas hialuronowy | Lidokaina | Zalecana warstwa | Wskazanie według instrukcji | Karta w sklepie |
|---|---|---|---|---|---|
| STYLAGE S | 16 mg | brak | Powierzchowna albo środkowa warstwa skóry właściwej | Powierzchowne zagłębienia skóry twarzy; zwiększanie objętości ust przez iniekcję w błonę śluzową warg | Stylage S Bi-Soft |
| STYLAGE S Lidocaine | 16 mg | 3 mg | Jak wyżej | Jak wyżej, lidokaina zmniejsza ból iniekcji | Stylage S Lidocaine Bi-Soft |
| STYLAGE M | 20 mg | brak | Środkowa albo głęboka warstwa skóry właściwej | Średnio głębokie zagłębienia; usta; przywracanie objętości grzbietu dłoni przez iniekcję podskórną | Stylage M Bi-Soft |
| STYLAGE M Lidocaine | 20 mg | 3 mg | Jak wyżej | Jak wyżej | Stylage M Lidocaine Bi-Soft, opakowanie 2x1 ml |
| STYLAGE L | 24 mg | brak | Głęboka warstwa skóry właściwej | Głębokie zagłębienia skóry twarzy; usta; grzbiet dłoni | Stylage L Bi-Soft |
| STYLAGE L Lidocaine | 24 mg | 3 mg | Jak wyżej | Jak wyżej | Stylage L Lidocaine Bi-Soft |
Instrukcja wiąże błąd głębokości z konkretnym skutkiem. Za głęboko oznacza ograniczony efekt korekcji. Za płytko to przebarwienie skóry albo niewielkie stwardnienia i nieregularna korekcja. Pełne zestawienie stężeń w pozostałych wypełniaczach z oferty jest w tekście o stężeniu kwasu i igle w opakowaniu.
Lidokaina: 3 mg i czego nie łączyć
W wariantach z lidokainą jest jej 3 mg na strzykawkę, niezależnie od stężenia kwasu. Producent zaznacza, że ze względu na obecność lidokainy nie zaleca łączenia tych wariantów z niektórymi lekami, i osobno odradza stosowanie u pacjentów przyjmujących leki obniżające albo hamujące metabolizm wątrobowy.
Dwa twarde wykluczenia dotyczą stanów, które rzadko pojawiają się w wywiadzie gabinetowym: nieleczona padaczka oraz ostra gorączka reumatyczna z powikłaniami sercowymi. Przy obu instrukcja mówi "nie stosować", bez stopniowania. Jak lidokaina rozkłada się w pozostałych preparatach do ust, pokazaliśmy w tekście o siedmiu preparatach do ust.
Dwadzieścia mililitrów na rok
To zdanie z instrukcji rzadko pada w rozmowie o wypełniaczach: zaleca się nie podawać więcej niż 20 ml usieciowanego kwasu hialuronowego jednej osobie w ciągu roku, a bezpieczeństwo podawania większych ilości nie zostało ustalone. Limit dotyczy sumy, nie pojedynczego zabiegu.
Przy strzykawkach 1 ml to dwadzieścia strzykawek rocznie na pacjentkę, licząc wszystkie obszary i wszystkie wizyty razem. Dla gabinetu prowadzącego pacjentkę przez cały rok to liczba, którą warto mieć w karcie, bo nikt jej nie przypomni przy kolejnej wizycie. Rytm wizyt przy innych preparatach rozpisaliśmy w tekście o liczbie wizyt w roku.
Technika: co instrukcja zaleca
- Podanie wyłącznie przez uprawnionego lekarza, zgodnie z obowiązującymi przepisami. Instrukcja nazywa technikę kluczową dla powodzenia zabiegu.
- Zaleca się stosowanie igieł dostarczonych z produktem.
- Technika liniowa wsteczna, wielopunktowa albo połączenie obu.
- Powolne podanie. Ilość zależy od rodzaju korygowanego defektu i określa ją lekarz.
- Bez nadmiernej korekcji: przy przekorygowaniu mogą pojawić się stwardnienia i nieregularności.
- Przy zablokowanej igle albo kaniuli nie zwiększać ciśnienia, tylko wymienić igłę.
- Nie podawać do naczyń krwionośnych.
- Nie mieszać z innym produktem w tej samej strzykawce.
- Nie wstrzykiwać w obszar, w którym wcześniej zastosowano stały implant, ani w obszar z implantem innego rodzaju, jeśli lekarz nie ma pewności co do jego rodzaju.
Rozmiary igieł dołączanych do wypełniaczy z oferty zebraliśmy w tekście o igle według kart.
Po zabiegu: bez zimnych okładów
Instrukcja zawiera zalecenie, które bywa odruchowo robione odwrotnie: po iniekcji nie stosować zimnych okładów, a leczony obszar dokładnie wymasować, żeby uzyskać równomierną korekcję.
| Zalecenie dla pacjenta | Okres według instrukcji |
|---|---|
| Krem przeciwsłoneczny z wysokim filtrem | Dwa tygodnie po zabiegu |
| Bez makijażu | 12 godzin po iniekcji |
| Unikanie intensywnego ciepła, w tym promieniowania UV, sauny i łaźni parowej, oraz skrajnego zimna | Co najmniej do ustąpienia obrzęku albo zaczerwienienia |
| Zgłaszanie lekarzowi nietypowych zmian w leczonym obszarze | Bez ograniczenia czasowego |
Reakcje zapalne, czyli zaczerwienienie, obrzęk albo rumień, czasem ze świądem lub bólem, instrukcja opisuje jako zwykle ustępujące w czasie krótszym niż tydzień. Objaw utrzymujący się dłużej niż tydzień pacjent ma zgłosić lekarzowi. Co jeszcze wydać pacjentce do domu, zebraliśmy w tekście o pielęgnacji po zabiegu.
Przeciwwskazania z instrukcji
- Połączenie z zabiegami laserowymi, głębokim peelingiem chemicznym albo dermabrazją. To wymienione wprost przeciwwskazanie, nie zalecenie ostrożności.
- Tendencja do powstawania blizn przerostowych.
- Stwierdzona nadwrażliwość na kwas hialuronowy albo na mannitol.
- Ciąża, karmienie piersią i wiek dziecięcy.
- Porfiria.
- Nadwrażliwość na lidokainę lub amidowe środki miejscowo znieczulające, przy wariantach z lidokainą.
- Choroby autoimmunologiczne w wywiadzie lub aktualne. Producent zaleca szczególne monitorowanie, podwójny test przed zabiegiem i odstąpienie od iniekcji przy aktywnej chorobie.
- Miejsca ze stanem zapalnym albo zakażeniem skóry, na przykład trądzikiem lub opryszczką, oraz ich bezpośrednie sąsiedztwo.
Osobno instrukcja ostrzega o zwiększonym ryzyku krwawienia i krwiaków u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, przeciwpłytkowe albo duże dawki witaminy C. Zakaz łączenia z głębokim peelingiem wart jest zestawienia z tekstem o pH i stężeniu kwasu w peelingach, bo decyduje o kolejności zabiegów w planie pacjentki.
Czego ta instrukcja nie obejmuje
Instrukcja, z której pochodzą powyższe zapisy, dotyczy wariantów S, M i L oraz ich wersji z lidokainą. W ofercie są też pozycje spoza tego zestawu: Stylage XL, Stylage XL Lidocaine, Stylage Hydro, Stylage Hydromax oraz Stylage Special Lips Lidocaine i Special Lips Bi-Soft Plus. Mają własną dokumentację producenta i nie przenosimy na nie parametrów z instrukcji S, M i L.
- Liczby zabiegów w serii ani odstępów między nimi instrukcja nie podaje.
- Deklarowanej trwałości efektu w tej instrukcji nie ma. Wartości dla innych preparatów zestawiliśmy w tekście o trwałości według kart.
- Rozmiaru igły w milimetrach i w skali G instrukcja nie wskazuje. Zaleca igły dostarczone z produktem.
- Wariant S w instrukcji opisany jest jako ampułko-strzykawka 1 ml, a karty w sklepie podają 0,8 ml. Przed zamówieniem serii warto sprawdzić objętość na opakowaniu.
Najczęstsze pytania
Linia Stylage z aktualnymi stanami magazynowymi i pojemnościami. Sprzedaż dla lekarzy, kosmetologów i gabinetów medycyny estetycznej.
Zobacz Stylage →Materiał przeznaczony dla profesjonalistów medycyny estetycznej. Skład, wskazania, zalecana warstwa podania, technika, zalecenia pozabiegowe, przeciwwskazania i warunki przechowywania przytoczono za instrukcją używania producenta dla wariantów STYLAGE S, M i L oraz ich wersji z lidokainą, przekazaną przez Galerię Estetyczną 2026-09-29. Pozostałe warianty linii mają własną dokumentację i nie są tu opisane. Materiał nie zastępuje aktualnej instrukcji dołączonej do opakowania ani indywidualnej oceny klinicznej. Preparaty stosuje wyłącznie wykwalifikowany personel.